La deficiència múltiple de Sulfatasa (MSD) és una malaltia molt complicada, amb una esperança de vida de només 10 anys. Hi ha molt poques dades mèdiques per la seva poquíssima història i coneixement. Actualment al món hi ha només uns 70 nens registrats els que mantenim contacte directe amb una vintena de famílies similars a la nostra. La Fundació MSD - Dèficit Múltiple de Sulfactasa té com a objectiu promoure i donar suport als avenços en la investigació científica de la malaltia MSD.